腫瘍の悪性化に際して活性化したシグナル経路をチロシンリン酸化の変化を指標に分離?同定する手法で、これまでに数多くのチロシン リン酸化蛋白質の腫瘍における機能を明らかにしてきた。特にSrcファミリーキナーゼの基質であるp130Cas、CDCP1、Ossaなどについては、それぞれ全く異なったメカニズムで転移や浸潤をに関わることを示すことができた。これらのチロシンキナーゼ基質分子群の相互作用の解析やシグナル阻害分子による治療モデルの樹立などについて研究を進めている。

腫瘍の発生?進展におけるALKキナーゼの役割の解析神経芽腫細胞でALK（anaplastic lymphoma kinase）が活性化していることを2002年に見出して以来、神経芽腫におけるALK活性化シグナルの媒介分子と役割の解析を行ってきている。神経 特異的なShcファミリーであるShcCはALKのがん化シグナルを伝え、ALKが活性化していない細胞でも神経芽腫の分化抑制に働いている。またALKの分解に関わるFlotillin-1タンパク質はALKの量的制御により神経芽腫の悪性化に関わっている。ALKの活性化シグナルを媒介する分子群の解明により、神経芽腫およびALKの関わる他の腫瘍におけるALKシグナルの役割を明らかにすることを目標としている。

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